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傳代細(xì)胞培養(yǎng)解讀

日期:2025-04-17 09:11
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摘要: 傳代細(xì)胞培養(yǎng):讓細(xì)胞“開枝散葉” 當(dāng)細(xì)胞在培養(yǎng)瓶里長(zhǎng)成致密單層后,就需要傳代培養(yǎng)了。這一步就像是給細(xì)胞“搬家”,讓它們有更多空間生長(zhǎng)。 吸除舊培養(yǎng)液: 把培養(yǎng)瓶里的舊培養(yǎng)液吸掉,給細(xì)胞“換水”。 胰酶消化: 加入少量胰蛋白酶和EDTA混合液,放到溫箱里2-5分鐘,直到細(xì)胞開始松動(dòng)。然后立即終止消化,吸掉消化液。 沖洗和吹打: 用Hank's液...

傳代細(xì)胞培養(yǎng):讓細(xì)胞“開枝散葉”


當(dāng)細(xì)胞在培養(yǎng)瓶里長(zhǎng)成致密單層后,就需要傳代培養(yǎng)了。這一步就像是給細(xì)胞“搬家”,讓它們有更多空間生長(zhǎng)。


吸除舊培養(yǎng)液:


把培養(yǎng)瓶里的舊培養(yǎng)液吸掉,給細(xì)胞“換水”。


胰酶消化:


加入少量胰蛋白酶和EDTA混合液,放到溫箱里2-5分鐘,直到細(xì)胞開始松動(dòng)。然后立即終止消化,吸掉消化液。


沖洗和吹打:


用Hank's液沖洗掉殘余消化液,然后用吸管輕輕吹打瓶壁,讓細(xì)胞形成懸液。記得動(dòng)作要輕,別把細(xì)胞吹跑了!


分裝和培養(yǎng):


用計(jì)數(shù)板數(shù)一數(shù)細(xì)胞密度,然后把細(xì)胞懸液分裝到新的培養(yǎng)瓶里,繼續(xù)放到溫箱里培養(yǎng)。

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